Relato de caso: Trissomia do cromossomo 13 em mosaico
Rosenelle Oliveira Araújo Benício1, Romina Soledad Heredia1, Bruno Musso2, Maria Teresinha de Oliveira Cardoso3, Cristina Touguinha Neves Medina3, Talyta de Matos Canó3.
1Residente de Genética Médica da SES-DF, 2Acadêmico de Medicina da ESCS, 3Geneticista do NUGEN/SES-DF
DESENVOLVIMENTO EMBRIOLÓGICO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
Romina S. Heredia Garcia Silva,
R1 Genética Médica.
Hospital de Base de Brasília
SIRENOMELIA: ASPECTOS NA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
Sawhney S1, Jain R1, Meka N2 1 Departments of Radiology, Obstetrics, Sultan Qaboos University Hospital, PO Box 38, Sultan Qaboos University, Muscat PC 123, Oman 2. Departments of Gynecology, Sultan Qaboos University Hospital, PO Box 38, Sultan Qaboos University, Muscat PC 123, Oman
J Postgrad Med 2006; 52:219-220
Traduzido por Paulo R. Margotto, Intensivista neonatal do Hospital Regional da Asa Sul/SES/DF
SINDROME DE REGRESSÃO CAUDAL EM GESTANTE GEMELAR COM DIABETES TIPO II
Zaw W, Stone D G.
University of Aberdeen, Aberdeen, Scotland, United Kingdom.
(Department of Child Health and Neonatal Unit).
J Perinatol 2002; 22:171-174
Resumido pelo Dr. Paulo R. Margotto, Intensivista Neonatal do Hospital das Forças Armadas HFA/EMFA.
SÍNDROME DE EDWARDS
Componentes (turma 2001):
Clarice de Meneses Costa Moura, Fernanda Resende e Silva, Kellen Fanstone Ferraresi, Tainá Oriente.
FUNDAÇÃO DE ENSINO E PESQUISA EM CIÊNCIAS DA SAÚDE – FEPECS.
ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNCIAS DA SAÚDE – ESCS.
CURSO: MEDICINA.
ELETIVA DE PERINATOLOGIA – PERÍODO: 03 A 14/02/2003.
COORDENADORES: DR. PAULO R. MARGOTTO E DRA. TERESINHA DE OLIVEIRA CARDOSO
SÍNDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER associada a retocolite ulcerativa NO INSTITUTO SAÚDE DA CRIANÇA: RELATO DE CASO
SILVA, E. H. S.1; MALVEIRA, S. S.2; MORAES, A. N.3; CHERMONT, A. G.3.
1. UFPA, Belém – PA;
2. UEPA/ ISC, Belém – PA;
3. UFPA/ ISC, Belém – PA
Síndrome de Ellis-van Creveld
Interna: Raquel Barreto Alencar.
Orientador: Dr. Paulo Margotto.
Escola Superior de Ciências da Saúde.
Internato em Pediatria HRAS
Síndrome de hipoventilação central congênita associada à doença de Hirschsprung: relato de caso e revisão de literatura
Renata Lazari Sandovala, Carlos Moreno Zaconetab, Paulo Roberto Margotto,Maria Teresinha de Oliveira Cardoso, Evely Mirella Santos Fran,Cristina Touguinha Neves Medina, Talyta Matos Canóe, Aline Saliba de Faria.
Síndrome de Prune Belly Associada a Persistência do Úraco: Um Relato de Caso
Autores: Natália de Andrade Castro*, Josiane Aparecida Duarte*, Brunna Cintra de Azevedo*, Bárbara Castro Neves*, Luciana de Freitas V. Monte**, Daniel Bentes Zancanaro***.
*Acadêmicas do Curso de Medicina da Universidade Católica de Brasília.
**Docente do Curso de Medicina da Universidade Católica de Brasília e Pneumopediatra/HBDF. ***Nefropediatra/HBDF.